欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4235/002
药品名称Bortezomib Synthon
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Synthon B.V., Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bortezomib Synthon 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bortezomib Denk 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2018/02/28
最近更新日期2024/07/17
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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