欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3042/001
药品名称Bupropion HCl Sandoz 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
活性成分
    • Bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropion HCl Sandoz retard 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bupropion HEXAL 150 mg Retardtabletten
    • Austria (AT)
      Bupropion 1A Pharma 150 mg - Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Italy (IT)
许可日期2015/03/05
最近更新日期2024/12/02
药物ATC编码
    • N06AX12 bupropion
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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