欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0404/003
药品名称Trilastar 50 mg
活性成分
    • lamotrigine 50.0 mg
剂型Dispersible tablet
上市许可持有人PLIVA Pharma Ltd Vision House, Bedford Road Petersfield, Hamphire GU323QB UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Hungary (HU)
许可日期2004/12/22
最近更新日期2018/08/13
药物ATC编码
    • N03AX09 lamotrigine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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