欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0936/002
药品名称
Sildenafil Orion 50 mg
活性成分
sildenafil citrate 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Sildorin
Sweden (SE)
许可日期
2017/10/01
最近更新日期
2023/09/28
药物ATC编码
G04BE03 sildenafil
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
FI_H_936_01_03_DC Sildorin_ FI_H_943_01_DC Valinger_Public AR
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
Sildorin 25 50 100mg tabl DCP LABEL 180417
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
Sildorin 25 50 100mg tabl DCP PIL 180417
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
Sildorin 25 50 100mg tabl DCP SPC 180417
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase