欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3041/002
药品名称Bupropion HCl Sandoz 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
活性成分
    • bupropion hydrochloride 300.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bupropion HCl Sandoz retard 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/03/06
    最近更新日期2023/02/20
    药物ATC编码
      • N06AX12 bupropion
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase