欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/2034/001
药品名称Bilastin Teva
活性成分
    • bilastine 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Czechia (CZ)
      Bilastin Teva
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      Bilastine Teva 20 mg tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Bilastine Tiefenbacher
许可日期2021/03/18
最近更新日期2024/09/19
药物ATC编码
    • R06AX29 bilastine
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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