欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0635/001
药品名称
Finasterid Actavis
活性成分
finasteride 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf. Island
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Austria (AT)
许可日期
2006/10/04
最近更新日期
2024/02/22
药物ATC编码
G04CB01 finasteride
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE_H_0635_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SE_H_0635_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
SE_H_0635_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase