欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0943/001
药品名称
Valinger 25 mg
活性成分
sildenafil citrate 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Valinger
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Valinger 25 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
许可日期
2017/10/01
最近更新日期
2023/10/06
药物ATC编码
G04BE03 sildenafil
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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FI_H_936_01_03_DC Sildorin_ FI_H_943_01_DC Valinger_Public AR
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Valinger 25mg tabl DCP LABEL 150917
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Valinger 25mg tabl DCP PIL 150917
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Valinger 25mg tabl DCP SPC 150917
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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