欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0735/002
药品名称Terbinafine AET 250 mg
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人All in 1 bvba Transvaalstraat 30 B-2600 Berchen - Antwerpen België
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
许可日期2006/09/07
最近更新日期2020/03/17
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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