欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0985/001
药品名称Candesartan/Hydrochlorothiazid Actavis 8 mg/12,5 mg
活性成分
    • candesartancilexetil 8.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting procedure: Old splitted procedure number is DK/H/1839/001
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/11/23
    最近更新日期2023/06/21
    药物ATC编码
      • C09DA06 candesartan and diuretics
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
      ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase