欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1497/001
药品名称
Bivalirudin Cipla
活性成分
bivalirudin 250.0 mg
剂型
Powder for concentrate for solution for infusion/injection
上市许可持有人
Cipla Europe NV, Belgium
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Italy (IT)
Germany (DE)
France (FR)
许可日期
2016/04/29
最近更新日期
2021/11/11
药物ATC编码
B01AE06 bivalirudin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE_H_1497_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SE_H_1497_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
SE_H_1497_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
SE_H_1497_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase