欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0171/001
药品名称Diamicron MR 30 mg
活性成分
    • gliclazide 30.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Laboratoire Servier France
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Diamicron MR 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      DIAMICRON 30 mg
    • Lithuania (LT)
      DIAPREL MR 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
      DIAPREL MR
    • Hungary (HU)
      Diaprel MR 30mg tabletta
    • Cyprus (CY)
      Diamicron MR tablets 30mg-28/05A
    • Czechia (CZ)
      2329/05
    • Slovakia (SK)
      Diaprel MR
    • Slovenia (SI)
      Diaprel MR
许可日期2000/10/05
最近更新日期2024/03/28
药物ATC编码
    • A10BB09 gliclazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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