欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/2184/007
药品名称Risperdal 6 mg
活性成分
    • risperidone 6.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Janssen-Cilag GmbH Johnson & Johnson Platz 1 D-41470 Neuss
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Risperdal 6 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
许可日期2010/04/28
最近更新日期2024/07/05
药物ATC编码
    • N05AX08 risperidone
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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