欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5829/002
药品名称Bunalict 8 mg/2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.64 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 2.44 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bunalict 8 mg/2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Bunalict
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Bunalict
    • Finland (FI)
    • Croatia (HR)
      Bunalict 8 mg/2 mg sublingvalne tablete
    • Latvia (LV)
      Bunalict 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
许可日期2017/09/21
最近更新日期2024/10/31
药物ATC编码
    • N07BC51 buprenorphine, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase