欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
LV/H/0129/001
药品名称
Bicalutamide Grindeks 50 mg
活性成分
bicalutamide 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
AS Grindeks 53 Krustpils Str. Riga, LV-1057 LATVIA
参考成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
BICALUTAMIDE GRINDEKS 50 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期
2009/12/17
最近更新日期
2019/09/06
药物ATC编码
L02BB03 bicalutamide
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final SPC
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Bicalutamide G 50 mg SPC_EU_common_eksp_aizr_28_08_2019
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Bicalutamide G 50mg PIL_EU_common_eksp_aizr_28_08_2019
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Inner_labelling text_Bicalutamide_eng_clean_30_01_2019
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Outer_labelling text_Bicalutamide_eng_clean_30_01_2019
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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