欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FR/H/0282/006
药品名称
FOSTIMON 225 IU
活性成分
urofollitropin 225.0 IU
剂型
Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人
Laboratoires GENEVRIER SA
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Fostimon Kit
Netherlands (NL)
Luxembourg (LU)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Fostimon PFS 300 I.E. - Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fer
Spain (ES)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Finland (FI)
许可日期
2012/12/26
最近更新日期
2024/03/06
药物ATC编码
G03GA04 urofollitropin
申请类型
TypeLevel1:
Line Extension
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Biological: Other
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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