欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1842/001
药品名称
Anagrelida Bluefish
活性成分
anagrelide 0.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Bluefish Pharmaceuticals AB
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Iceland (IS)
Poland (PL)
Anagrelide Bluefish
Germany (DE)
Anagrelid Bluefish 0,5 mg Hartkapseln
Denmark (DK)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Austria (AT)
Anagrelid Bluefish 0,5 mg Hartkapseln
Spain (ES)
Sweden (SE)
许可日期
2018/05/03
最近更新日期
2023/11/09
药物ATC编码
L01XX35 anagrelide
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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