欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0707/001
药品名称BUPRENORFINA E NALOXONE ETHYPHARM
活性成分
    • BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2.16 mg
    • NALOXONE HYDROCHLORIDE dihydrate 0.61 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Ethypharm Batiment D 194 Les Bureaux De La Colline St Cloud Cedex - 92213 France
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/09/21
    最近更新日期2024/01/15
    药物ATC编码
      • N07BC51 buprenorphine, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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