欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FR/H/0758/001
药品名称
Amlodipine Cevidra
活性成分
AMLODIPINE BESILATE 1.0 mg/ml
剂型
Oral solution
上市许可持有人
TAW Pharma (ireland) Limited 104 Lower Baggot Street Dublin 2 DO2 Y940
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2015/02/02
最近更新日期
2024/12/02
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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FR_H_0758_001 SPC_ Label and Leaflet _ Common _ Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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