欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7726/004
药品名称Stiripentol 500mg powder for oral suspension in a sachet
活性成分
    • Stiripentol 500.0 mg
剂型Granules for oral suspension in sachet
上市许可持有人Billev Pharma ApS Slotsmarken 10 2970 Hoersholm, Denmark
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Stiripentol 500 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension im Beutel
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
      Stiripentol Billev
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Stiripentol Billev
许可日期2024/05/07
最近更新日期2024/10/24
药物ATC编码
    • N03AX17 stiripentol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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