欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2647/001
药品名称Verria 50 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • voriconazole 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medochemie Limited 1-10 Constantinoupoleos Street Limassol 3011 Cyprus
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Verria 50 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      VERRIA 50 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      Verria
    • Bulgaria (BG)
      Verria
    • Cyprus (CY)
      MEVOZOL 50MG FC TABS
    • Slovakia (SK)
      MEVOZOL 50 mg
    • Malta (MT)
      MEVOZOL 50 mg film coated tablets
    • Croatia (HR)
      Verria 50 mg filmom obložene tablete
许可日期2013/03/20
最近更新日期2024/06/06
药物ATC编码
    • J02AC03 voriconazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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