欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0116/005
药品名称Ospamox 500 mg/5 ml - Pulver für orale Suspension
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 115.0 mg/ml
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Sandoz GmbH. Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Ospamox 500 mg/5 ml - Pulver für orale Suspension
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2003/10/08
最近更新日期2024/05/14
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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