欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4277/002
药品名称Olmesartan medoxomil/Amlodipine Sigillata 40 mg/5 mg, filmcoated tablets
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sigillata Ltd. Fourth floor, 20 Margaret Street W1W 8RS London United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Olmesartan medoxomil/Amlodipine Sigillata 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2018/12/06
最近更新日期2024/05/07
药物ATC编码
    • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase