欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3694/002
药品名称Ivabradine 7.5 mg film-coated tablets
活性成分
    • ivabradine hydrochloride 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bristol Laboratories Limited Unit 3, Canalside, Northbridge Road Berkhamsted, Hertfordshire HP4 1EG, United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ivabradine 7,5 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/06/13
    最近更新日期2024/01/02
    药物ATC编码
      • C01EB17 ivabradine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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