欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5989/003
药品名称Desmopressine Prolepha 240 microgram
活性成分
    • Desmopressin 240.0 µg
    • Desmopressin acetate 267.0 µg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Prolepha Research B.V Molenzicht 7 4881 BW Zundert, Netherlands.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Desmopressine Melt Prolepha
许可日期2023/06/20
最近更新日期2024/09/18
药物ATC编码
    • H01BA02 desmopressin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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