欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0769/001
药品名称Rehydron Optim
活性成分
    • glucose 6.75 g
    • potassium chloride 0.75 g
    • sodium chloride 1.3 g
    • sodium citrate 1.45 g
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 02101 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
      Rehydron Optim pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
    • Lithuania (LT)
      Rehydron Optim milteliai geriamajam tirpalui
    • Estonia (EE)
      REHYDRON OPTIM
许可日期2011/06/07
最近更新日期2024/05/02
药物ATC编码
    • A07CA Oral rehydration salt formulations
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
    市场状态Positive
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