欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/1029/001
药品名称
Sansik
活性成分
linagliptin 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Zentiva, k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Sansik
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
Croatia (HR)
Austria (AT)
Poland (PL)
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Sansik 5 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
Hungary (HU)
Sansik 5 mg filmtabletta
Romania (RO)
Sansik 5 mg comprimate filmate
许可日期
2022/03/21
最近更新日期
2024/09/27
药物ATC编码
A10BH05 linagliptin
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
LINAGLIPTIN ZENTIVA_PAR_247718_20
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
LINAGLIPTIN_film_coated tablet_EN_CZ_H_1029_001 26092023 DL cl
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
SmPC_ PIL_ OB_IB_003
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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