欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2369/002
药品名称Rabrole 20 mg
活性成分
    • rabeprazole sodium salt 20.0 mg
剂型Gastro-resistant tablet
上市许可持有人Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str. Ag. Varvara 12351 Athens Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Rabrole 20 mg
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2012/03/01
最近更新日期2015/03/09
药物ATC编码
    • A02BC04 rabeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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