欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/H/0229/003
药品名称Risedronsäure Actavis 35 mg einmal wöchentlich Filmtabletten
活性成分
    • risedronate sodium salt 35.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting to IE/H/0488
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Risedronsäure Actavis 35 mg einmal wöchentlich Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
许可日期2010/08/11
最近更新日期2019/04/08
药物ATC编码
    • M05BA07 risedronic acid
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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