欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/2181/003
药品名称
Rivaroxaban
活性成分
RIVAROXABAN 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Dari Pharma
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Rivaroxaban Qualigen 20 mg Filmtabletten
Luxembourg (LU)
许可日期
2019/08/07
最近更新日期
2024/04/02
药物ATC编码
B01AF01 rivaroxaban
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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633642_633662_633663_20191104_PAR_JMT
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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