欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PL/H/0741/007
药品名称Polalid
活性成分
    • lenalidomide 25.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Pelplinska 19 street 83-200 Starogard Gdanski Poland Poland
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Polalid
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Polalid 25 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2022/03/08
最近更新日期2024/09/24
药物ATC编码
    • L04AX04 lenalidomide
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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