欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/0450/002
药品名称
Paroxetine 20 mg, tablets
活性成分
Paroxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
I.C.C. B.V. Dijkgraaf 30 6921 RL Duiven
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Paroxetine 20 mg
互认成员国 - 产品名称
Greece (GR)
许可日期
2006/10/04
最近更新日期
2025/01/15
药物ATC编码
N06AB05 paroxetine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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Final SmPC
Date of last change:2024/11/04
Final PL
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FINAL PL
Date of last change:2024/11/04
Final Labelling
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common_labellingv2_1_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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