欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0813/002
药品名称Diuramin 5 mg/50 mg
活性成分
    • amiloride hydrochloride 5.68 mg
    • hydrochlorothiazide 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM Germany Splitting procedure: New splitted procedure number is IS/H/0284/002
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/01/02
    最近更新日期2024/06/19
    药物ATC编码
      • C03EA01 hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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