欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1711/006
药品名称
Pregabalin 1A Farma
活性成分
pregabalin 200.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
1A Farma A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Finland (FI)
Norway (NO)
许可日期
2016/05/18
最近更新日期
2024/03/21
药物ATC编码
N03AX16 pregabalin
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final PL
|
common_pl_en_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_spc_en_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
Final common_labelling _ DK_H_2596_001_008_MR Pregabalin Pharmathen
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
Final_PAR_Pregabalin_Pharmathen_DK_H_2596_001_008_MR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
Final_Summary_PAR_Pregabalin_Pharmathen_DK_H_2596_001_008_MR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase