欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3001/001
药品名称Memantine hydrochloride 5 mg
活性成分
    • memantine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medochemie Ltd 1-10 Constantinoupoleos Street, Limassol 3011 Cyprus
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Mantomed 5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      MANTOMED 5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      MANTOMED
    • Cyprus (CY)
许可日期2014/09/11
最近更新日期2024/03/11
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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