欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2365/001
药品名称Apremilast STADA
活性成分
    • Apremilast 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG, Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Germany (DE)
      Apremilast AL 30 mg Filmtabletten
    • Norway (NO)
    • Denmark (DK)
      Apremilast STADA
    • Finland (FI)
    • Belgium (BE)
    • Hungary (HU)
    • Netherlands (NL)
    • Cyprus (CY)
      APREMILAST/STADA 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
    • Luxembourg (LU)
    • Romania (RO)
    • Iceland (IS)
    • Slovakia (SK)
    • Ireland (IE)
    • Slovenia (SI)
    • Austria (AT)
    • Malta (MT)
许可日期2024/09/25
最近更新日期2024/09/26
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase