欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/V/0106/001
药品名称MUTILAN 125 mg/ml Oral solution
活性成分
    • tiamulin hydrogen fumarate 125.0 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人Laboratorios Karizoo,S.A. Pol.Ind.La Borda,Mas Pujades 11-12,08 140 Caldes de Montbui (Barcelona) Spain 08140 Caldes de Montbui LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Mutilan 125 mg/ml perorální roztok
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Cyprus (CY)
    • Slovakia (SK)
许可日期2009/11/25
最近更新日期2020/01/13
药物ATC编码
    • QJ01XQ01 tiamulin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase