欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0458/001
药品名称Teicoplanin G.E.S. 200 mg Powder for solution for injection and infusion EFG
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人G.E.S. Genéricos Españoles Laboratorio, S.A. C/ Cólquide 6, portal 2, 1ª planta, oficina F 28230 Madrid (Spain) Telephone: (+34) 91 710 40 07 E-Mail: regulatory@gesgenericos.com
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
Teicoplanina G.E.S. 200 mg Polvo solución inyectable y para perfusión EFG
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Teicoplanin Altan 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
    • Belgium (BE)
      Teicoplanine Altan Pharma 200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
许可日期2018/03/19
最近更新日期2024/04/23
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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