欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5209/001
药品名称Ezetimibe/Atorvastatine Hexal 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Atorvastatin calcium trihydrate 10.0 mg
    • Ezetimibe 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hexal AG Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ezetimibe/Atorvastatine Hexal 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      EzeAtorva HEXAL 10 mg/10 mg Filmtabletten
许可日期2021/09/26
最近更新日期2024/11/18
药物ATC编码
    • C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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