欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3301/001
药品名称Terbinafin Teva B.V.
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Germany (DE)
      Terbinafin-ratiopharm 250 mg Tabletten
    • Portugal (PT)
许可日期2022/11/25
最近更新日期2022/11/29
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase