欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1375/001
药品名称Sumatriptan SUN 6 mg/0,5 ml
活性成分
    • Sumatriptan 12.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industires Europe Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sumatriptan SUN 6mg/0,5 ml Injektionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2009/11/25
最近更新日期2024/11/25
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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