欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/1120/001
药品名称Risedronat Teva
活性成分
    • risedronate sodium salt 35.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Splitting procedure: New split procedure number is NL/H/4180/001 Teva Denmark A/S Parallelvej 10 2800 Kgs. Lyngby Denmark
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
      Risonate 35 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      RISONATE 35 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Rizida
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2008/09/18
最近更新日期2021/10/13
药物ATC编码
    • M05BA07 risedronic acid
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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