欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/4236/001
药品名称Fulvestrant AbZ 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
活性成分
    • Fulvestrant 250.0 mg
剂型Solution for injection in prefilled syringe
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 D-89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fulvestrant Abz 250 mg/5ml
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2016/02/17
最近更新日期2025/01/17
药物ATC编码
    • L02BA03 fulvestrant
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase