欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号EE/H/0261/001
药品名称Betahistine Actavis
活性成分
    • Betahistine 8.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Splitting of procedure from NL/H/0710 Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem 2031 GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
Betahistine Actavis
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
许可日期2017/08/25
最近更新日期2025/01/10
药物ATC编码
    • N07CA01 betahistine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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