欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4492/003
药品名称Buprenorphin Mylan 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • Buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Mylan Germany GmbH Luetticher Strasse 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin Mylan 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2016/09/15
最近更新日期2024/11/19
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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