欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0912/002
药品名称
Brufen
活性成分
ibuprofen 400.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Viatris AB
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Cyprus (CY)
NeoBRUFEN 400 mg film-coated tablets
Hungary (HU)
Brufen 400mg ftbl.
Greece (GR)
Malta (MT)
Romania (RO)
Brufen 400 mg comprimate filmate
Slovenia (SI)
Brufen 200 mg filmsko obložene tablete
许可日期
2009/10/26
最近更新日期
2024/11/14
药物ATC编码
M01AE01 ibuprofen
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0912_002_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0912_002_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_0912_002_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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