欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5764/004
药品名称Ezetimibe/Atorvastatin Viatris 10 mg/80 mg film-coated tablets
活性成分
    • Atorvastatin calcium trihydrate 80.0 mg
    • Ezetimibe 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ezetimibe/Atorvastatine Viatris, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ezetimib/Atorvastatin Vale 10 mg/80 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2024/02/12
最近更新日期2024/10/28
药物ATC编码
    • C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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