欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1153/001
药品名称Clefirem
活性成分
    • teriflunomide 14.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 D24 PPT3 Ireland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Ayaxya
    • Czechia (CZ)
      Ayaxya
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
    • Slovenia (SI)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Clefirem
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      -
许可日期2023/05/17
最近更新日期2024/09/30
药物ATC编码
    • L04AA31 teriflunomide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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