欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0841/001
药品名称Amoriro
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • atorvastatin calcium 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Amlodipine/Atorvastatin Actavis
许可日期2013/02/14
最近更新日期2021/03/19
药物ATC编码
    • C10BX03 atorvastatin and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase