欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0740/001
药品名称IBUPROFENE E PSEUDOEFEDRINA TEVA
活性成分
    • ibuprofen 200.0 mg
    • pseudoephedrine hydrochloride 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
IBUPROFENE E PSEUDOEFEDRINA TEVA
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ibuprofen + Pseudoephedrine Teva
    • Romania (RO)
许可日期2020/12/23
最近更新日期2024/08/01
药物ATC编码
    • R01BA52 pseudoephedrine, combinations
    • R05X OTHER COLD PREPARATIONS
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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